Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten

2020-06-25
2020-06-25
Dorint Hotel am Heumarkt
Pipinstr. 1
50667
Köln
info.koeln-city@dorint.com
+49 221 2806-0
+49 221 2806-1111
Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten
Konkrete Empfehlungen und Tipps für Ihre Aufgaben als Informationsbeauftragter
Allgemein
Programm
Referenten
Gebühren
Hotel
e-Learning
Bewertungen
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Unsere Empfehlungen
Das Seminar mit geballtem Fachwissen für den Informationsbeauftragten!
Themen
International operierende Unternehmen als
Herausforderung für Informationsbeauftragte
Effektive Aufgabenkoordination und -delegation
Werbung in Grenzbereichen: Das müssen Sie wissen!
Internet & Social Media Werbung: Bleiben Sie up to date!
Was tun bei Verstößen gegen das Heilmittelwerberecht?
Das zeichnet diese Veranstaltung aus
100%
Gesamteindruck: 100% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (Juli 2019)
89%
Seminarinhalt: 89% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut.
100%
Praxisnutzen: 100% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut.
Ziel der Veranstaltung
In diesem Aufbauseminar werden Sie von hochqualifizierten Experten ausführlich über weitergehende Verantwortungen und Pflichten des Informationsbeauftragten im Unternehmensalltag sowie über werberechtliche Aspekte informiert.
Nach dem Besuch des Seminars sind Sie in der Lage,
die Rolle des Informationsbeauftragten in international operierenden Unternehmen besser einzuschätzen. Auch komplizierte Fragestellungen in
Bezug auf Werbung korrekt zu beantworten.
bei Verstößen gegen das HWG richtig zu handeln.
Das Seminar setzt Grundkenntnisse über den Aufgabenbereich des Informationsbeauftragten voraus. Diese können z. B. in unserem Grundlagenseminar "Der Informationsbeauftragte" erworben worden sein.
Teilnehmerkreis
Das Seminar wendet sich an Informationsbeauftragte, Mitglieder der Geschäftsführung sowie Leiter und Mitarbeiter folgender Abteilungen der pharmazeutischen Industrie:
Med.-Wiss.
Zulassung
Recht
Arzneimittelsicherheit
Marketing/Kommunikation und Vertrieb
sowie an Sachkundige Personen und Stufenplanbeauftragte.
Ihre Referenten
Gerson Brunke
Cassella-med GmbH & Co. KG, Köln
Dr. Claudia Nawroth
Clifford Chance Deutschland LLP, Düsseldorf
Details zum Ablauf
08.30 Uhr Registrierung
09.00 - 17.00 Uhr Seminar
Ihr Programm
Der Informationsbeauftragte im europäischen Umfeld
Gerson Brunke
Probleme bei international operierenden Unternehmen
Vorgaben einer ausländischen Mutter-/Schwestergesellschaft an den deutschen Informationsbeauftragten
Zusammenarbeit der Informations-beauftragten bei Arzneimittelvertrieb durch zwei (oder mehr) Unternehmen
Die Rechtsposition des Informa-tionsbeauftragten in Deutschland
Gerson Brunke
Der Informationsbeauftragte im Innen- und Außenverhältnis in Zusammenarbeit mit der Behörde
Berührungspunkte des
Informationsbeauftragten
Gerson Brunke
AMG, HWG, AMWHV
Gesetz gegen unlauteren Wettbewerb
Bürgerliches Gesetzbuch
Strafgesetzbuch
Heilmittelwerbung und
Abgrenzungsfragen
Dr. Claudia Nawroth
Irreführende Werbung
Off-Label Werbung
Erinnerungswerbung
Werbung mit Gutachten und Veröffentlichungen
Besonderheiten bei der
Publikumswerbung
Dr. Claudia Nawroth
Werbung für Rx-Arzneimittel und Disease Awareness Kampangen
Werbung für OCT-Arzneimittel mit Testimonials, Studien und Wirkaussagen
Werbung im Internet/Social Media
Effektive Aufgabenkoordination des Informationsbeauftragten
Gerson Brunke
Aufgabenverteilung und -delegation
Mehrere Informationsbeauftragte
Der "outgesourcte" IB
Die Tätigkeit des Informationsbe-
auftragten als Serviceleistung für:
Gerson Brunke
Medizin und Wissenschaft
Marketing, Außendienst und Vertrieb
Pharmakovigilanz & Regulatory Affairs
Rechtsfolgen von Heilmittelwerbe-verstößen
Dr. Claudia Nawroth
Zivil-/Strafrecht/Ordnungswidrigkeiten
Was tun bei Abmahnung, einstweiliger Verfügung oder Klage?
Vorgehen bei werbe- und wettbewerbs-rechtlichen Verstößen von Mitbewerbern
Gerson Brunke
https://www.forum-institut.de/seminarDetail/614/referenten/20/20_06/2006290-seminar-aufbauwissen-informationsbeauftragte_brunke-gerson.jpg
Gerson Brunke
Cassella-med GmbH & Co. KG, Köln
Informationsbeauftragter der Firmen der Klosterfrau Healthcare Group, Research & Development
Dr. Claudia Nawroth
Clifford Chance Deutschland LLP, Düsseldorf
Counsel
990,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnehmergebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen, Arbeitsessen, Erfrischungen und Kaffeepausen.
Dorint Hotel am Heumarkt
Pipinstr. 1
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Telefon: +49 221 2806-0
Fax: +49 221 2806-1111
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Optionales Zusatzangebot: e-Learning "Pharmarecht kompakt"
Sie benötigen rechtliches Hintergrundwissen? Für den optimalen Rundumblick empfehlen wir unser e-Learning "Pharmarecht kompaktt". Hier erarbeiten Sie sich Schritt für Schritt zunächst das nötige Know-how zu den relevanten pharmazeutischen Rechtsstrukturen, Behörden und Begriffsdefinitionen. Anhand dieser Grundlagen vertiefen Sie Ihre rechtlichen und regulatorischen Kenntnisse in den Bereichen Zulassung, Herstellung, Pharmakovigilanz und Arzneimittelhaftung. Nach Abschluss des e-Learnings haben Sie einen kompakten pharmarechtlichen Wegweiser erhalten, so dass Sie die wichtigsten rechtlichen Anforderungen und Regelungen in Ihrem Bereich in die Praxis integrieren und umsetzen können.
Das Prinzip des e-Learnings "Pharmarecht kompakt"
Das e-Learning "Pharmarecht kompakt" setzt sich aus 6 Lernmodulen und einer Aufzeichnung aus dem Online Pharma FORUM zusammen. Für die Lernmodule wurden didaktisch aufbereitete Videos produziert. Zusammen mit animierten Präsentationen bilden sie die Basis der Lerneinheiten. Die Lernmodule haben eine Länge von 15 - 40 Minuten und enden mit Lernerfolgskontrollen inklusive Lösungserläuterungen. Jedes Modul ist in sich geschlossen und kann innerhalb von 3 Monaten, so oft Sie möchten, individuell angeschaut werden. Sind alle Module absolviert und alle Lernerfolgskontrollen erfolgreich abgeschlossen, wird ein qualifizierendes Zertifikat erstellt.
Wie buche ich das e-Learning zusätzlich zum Seminar?
Buchen Sie das Seminar "Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten" über den "Buchen"-Button und sichern Sie sich über das "Zusätzliche Angebot" einen 100 €-Vorteil für das e-Learning (€ 390,00 statt € 490,00 zzgl. MwSt.).
Teilnehmerstimmen aus Juli 2019
Interessant, viele neue Informationen erhalten.
Sandra Herke
RIEMSER Pharma GmbH
Sehr gute, spannende und inhaltlich weiterführende Veranstaltung
Teilnehmerstimmen aus Juli 2018
Top!
Thomas Raber
ThromboGenics NV
Sehr informativ und realitätsnah- empfehlenswert für Experten und Einsteiger.
Dr. Berlitz Theo
Bremer Pharma GmbH
Teilnehmer aus dem Juni-Termin 2015
Hat mir für die tägliche Arbeit weitergeholfen, macht einiges klarer+ich kann schneller entscheiden
PHARMA-ZEITUNG.DE
Das Pharma Portal
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Medizinprodukte: Die verantwortliche Person für Regulatory Compliance
Ein Seminar für Sicherheitsbeauftragte, die wissen wollen, was sie in ihrer Rolle als "Person responsible for regulatory compliance" beachten müssen
Unser Semina richtet sich an Mitarbeiter von Medizinprodukteherstellern in Deutschland und Österreich, welche die zukünftige Rolle der "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person" oder deren Teilverantwortungen übernehmen sollen.
18.06.2020 in Frankfurt
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Marktzulassung bei limitierter Datenlage
Generischer Antrag, "Hybrid" Applications, Well-established use, Fixed Dose Combination, Informed Consent
Eigene (klinische) Daten oder Bezug auf externe - dieses Seminar gibt Ihnen Hilfestellung, was sinnvoller/ökonomischer ist!
11.02.2020 in Bonn
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Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Ausführliches KliFo-Wissen kompakt an zwei Seminar-Tagen!
Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, essential documents, Monitoring, statistische Auswertung, Qualitätssicherung und Arzneimittelsicherheit!
17. - 18.03.2020 in Mannheim
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Labelling, UDI & Produktinformationen
bei Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika
Ein Seminar zu den aktuellen Anforderungen an Kennzeichnung/Labelling, Unique Device Identification und Produktinformationen/Gebrauchsanweisungen von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika unter dem Aspekt der kommenden Verordnungen.
25.06.2020 in Frankfurt
Details
Medizinprodukte für Einsteiger
Ein kompaktes Seminar über den gesamten Medizinprodukte-Entwicklungsprozess bis hin zur Marktreife unter dem Aspekt der neuen Verordnung
DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte!
22. - 23.09.2020 in Frankfurt
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